Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Autoriseret
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ACTI-STREPTO
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kanin
  • Kalv
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    626.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Kanin
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA07AA90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratoires Biove
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/2441413 9/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."