Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Geautoriseerd
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ACTI-STREPTO
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Konijn
  • Kalveren
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    626.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor drank
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        14
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA07AA90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratoires Biove
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
  • FR/V/2441413 9/1992
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.