ACTI-STREPTO
ACTI-STREPTO
Autorizat
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ACTI-STREPTO
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Iepure
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English626.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
-
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe14zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe14zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratoires Biove
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratoires Biove
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/2441413 9/1992
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
