Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Autorizat
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ACTI-STREPTO
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Iepure
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    626.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratoires Biové
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/2441413 9/1992
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.