Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Autorizado
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ACTI-STREPTO
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    626.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratoires Biove
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2441413 9/1992
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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