ACTI-STREPTO
ACTI-STREPTO
Autorizado
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ACTI-STREPTO
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English626.00miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
-
-
Pig
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Meat and offal14dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal14dia
-
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Cattle (calf)
-
Meat and offal14dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07AA90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratoires Biove
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- LABORATOIRES BIOVE
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/2441413 9/1992
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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