Skip to main content
Veterinary Medicines

NARCOSTART

Authorised
  • Dexmedetomidine hydrochloride

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
NARCOSTART
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
  • Intramuscular use
    • Dog
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN05CM91
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Romania
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Produlab Pharma B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 200099
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/11/2021
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."