Veterinary Medicines

NARCOSTART

Authorised
  • Dexmedetomidine hydrochloride
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NARCOSTART
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
  • Intramuscular use
    • Dog
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05CM91
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Romania
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 200099
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 18/11/2021
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."