NARCOSTART
NARCOSTART
Autorizado
- Dexmedetomidine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NARCOSTART
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN05CM91
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Maravet S.R.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 200099
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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romeno (PDF)
Publicado em: 29/08/2025
