Veterinary Medicines

NARCOSTART

Autorizado
  • Dexmedetomidine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NARCOSTART
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Dog
  • Via intramuscular
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN05CM91
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 200099
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Published on: 18/11/2021
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