NARCOSTART
NARCOSTART
Authorised
- Dexmedetomidine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NARCOSTART
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Dog
-
Intramuscular use
- Dog
-
Subcutaneous use
- Dog
- Cat
-
Intramuscular use
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN05CM91
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Roménia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 200099
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Romanian (PDF)
Publicado em: 18/11/2021
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