Veterinary Medicines

NARCOSTART

Authorised
  • Dexmedetomidine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
NARCOSTART
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
  • Intramuscular use
    • Dog
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN05CM91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Romania
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Produlab Pharma B.V.
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja :
  • 200099
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 18/11/2021
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."