NARCOSTART
NARCOSTART
Ima dovoljenje za promet
- Dexmedetomidine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
NARCOSTART
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN05CM91
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Maravet S.R.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Produlab Pharma B.V.
- Eurovet Animal Health B.V.
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 200099
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 29/08/2025
