NARCOSTART
NARCOSTART
Autorisiert
- Dexmedetomidine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NARCOSTART
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Hund
-
intramuskuläre Anwendung
- Hund
-
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze
-
intramuskuläre Anwendung
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM91
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 200099
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 18/11/2021
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