NARCOSTART
NARCOSTART
Authorised
- Dexmedetomidine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
NARCOSTART
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Perros
-
Intramuscular use
- Perros
-
Subcutaneous use
- Perros
- Gatos
-
Intramuscular use
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN05CM91
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 200099
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 18/11/2021
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