Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NARCOSTART

Autorizat
  • Dexmedetomidine hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NARCOSTART
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
  • Administrare intramusculară
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM91
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • cutie x 5 flacoane sticlă x 10 ml
  • cutie x 1 flacon sticlă x 10 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Maravet S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 200099
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 12/12/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."