NARCOSTART
NARCOSTART
Authorised
- Dexmedetomidine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NARCOSTART
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Hundur
-
Intramuscular use
- Hundur
-
Subcutaneous use
- Hundur
- Köttur
-
Intramuscular use
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05CM91
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 200099
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 18/11/2021
How useful was this page?:
