NARCOSTART
NARCOSTART
Authorised
- Dexmedetomidine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
NARCOSTART
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Dog
-
Intramuscular use
- Dog
-
Subcutaneous use
- Dog
- Cat
-
Intramuscular use
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN05CM91
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Romania
Dodatne informacije
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Produlab Pharma B.V.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 200099
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 18/11/2021
How useful was this page?: