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Veterinary Medicines

NARCOSTART

Authorised
  • Dexmedetomidine hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NARCOSTART
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cane
  • Intramuscular use
    • Cane
  • Subcutaneous use
    • Cane
    • Gatto
  • Intramuscular use
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM91
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 200099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 18/11/2021
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