NARCOSTART
NARCOSTART
Authorised
- Dexmedetomidine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NARCOSTART
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cane
-
Intramuscular use
- Cane
-
Subcutaneous use
- Cane
- Gatto
-
Intramuscular use
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM91
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 200099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 18/11/2021
How useful was this page?: