NARCOSTART
NARCOSTART
Authorised
- Dexmedetomidine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NARCOSTART
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Hond
-
Intramuscular use
- Hond
-
Subcutaneous use
- Hond
- Kat
-
Intramuscular use
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN05CM91
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Produlab Pharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
- 200099
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/11/2021
How useful was this page?: