Veterinary Medicines

NARCOSTART

Geautoriseerd
  • Dexmedetomidine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NARCOSTART
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Hond
  • Intramusculair gebruik
    • Hond
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN05CM91
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Eurovet Animal Health B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 200099
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.