Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Registruotas
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Avis
      • Pienas
        108
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW13
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 3401
Registracijos statuso pasikeitimo data: