Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • latte
        108
        ora
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • latte
        108
        ora
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • latte
        108
        ora
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of: