Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        108
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Milk
        108
        hora
      • Meat and offal
        14
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        108
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 3401
Data da alteração do estado de autorização: