Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła oranżowego typu II, o pojemności 100 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem typu flip-off. Każda butelka jest zapakowana w tekturowe pudełko.@161464

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3401
Data zmiany statusu pozwolenia: