Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Разрешен
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
-
кон
-
овца
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milk72hour
-
Meat and offal9day
-
-
свиня
-
Meat and offal8day
-
-
кон
-
Meat and offal10day
-
-
овца
-
Meat and offal14day
-
Milk108hour
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Milk72hour
-
Meat and offal9day
-
-
свиня
-
Meat and offal8day
-
-
кон
-
Meat and offal10day
-
-
овца
-
Milk108hour
-
Meat and offal14day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Milk72hour
-
Meat and offal9day
-
-
свиня
-
Meat and offal8day
-
-
кон
-
Meat and offal10day
-
-
овца
-
Meat and offal14day
-
Milk108hour
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01EW13
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Полски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Lovapharm Consulting B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 3401
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet