Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Atļautas
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Piens72stunda
-
Gaļa un blakusprodukti9diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti10diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
Piens108stunda
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Piens72stunda
-
Gaļa un blakusprodukti9diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti10diena
-
-
Aita
-
Piens108stunda
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Piens72stunda
-
Gaļa un blakusprodukti9diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti10diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
Piens108stunda
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01EW13
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Polish
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Lovapharm Consulting B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
- 3401
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet