Veterinary Medicines

Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Pienas
        108
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        14
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        9
        day
  • Leisti į veną
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        14
        day
      • Pienas
        108
        hour
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        9
        day
      • Pienas
        72
        hour
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        14
        day
      • Pienas
        108
        hour
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        9
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW13
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0668
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 26/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.