Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizat
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        9
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Lapte
        108
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        9
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        108
        oră
      • Carne și organe
        14
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        9
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Lapte
        108
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW13
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 3401
Data modificării statusului autorizației: