Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Godkänd
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
  • Får
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        72
        timme
      • Meat and offal
        9
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        108
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        72
        timme
      • Meat and offal
        9
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Får
      • Milk
        108
        timme
      • Meat and offal
        14
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        72
        timme
      • Meat and offal
        9
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        108
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW13
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 3401
Datum för ändring av godkännandestatus: