Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        72
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
    • juh
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        72
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
    • juh
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
    • juh
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EW13
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Lovapharm Consulting B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 3401
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Generic of: