Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Milk
        108
        Hora(s)
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW13
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 3401
Fecha de modificación del estado de la autorización: