Veterinary Medicines

Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Awtorizzat
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Lovatrim LA (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01EW13
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Lovapharm Consulting B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Awtorità responsabbli:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 3401
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni: