Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Auktoriserad
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får (för köttproduktion)
  • Svin
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        28
        dygn
      • Milk
        6
        dygn
      • Milk
        8
        dygn
    • Får (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        28
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        28
        dygn
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katt
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt
    • Får (för köttproduktion)
    • Svin
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01RA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Grekland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Greek

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 6/03/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 6/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.