Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200 MG+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizat
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ILCOCILLIN P.S. (200 MG+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Oaie
  • Capră
  • Oaie (pentru carne)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        6
        zi
      • Lapte
        8
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
    • Capră
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
    • Oaie (pentru carne)
    • Porc
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."