Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie (pentru carne)
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        day
      • Lapte
        6
        day
      • Lapte
        8
        day
    • Oaie (pentru carne)
      • Carne și organe
        28
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        day
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
    • Oaie (pentru carne)
    • Porc
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.