Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisé
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton (pour la production de viande)
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        6
        day
      • Lait
        8
        day
    • Mouton (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
    • Mouton (pour la production de viande)
    • Porc
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 6/03/2025
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Notice

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