ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton (pour la production de viande)
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait6dayINTRAMUSCULAR USE
-
Lait8daysubcutaneous use
-
- Mouton (pour la production de viande)
-
Viande et abats28day
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
- Chien
-
Non applicableno withdrawal period999 UNKNOWN
-
- Chat
-
Non applicableno withdrawal period999 UNKNOWN
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
- Mouton (pour la production de viande)
- Porc
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 26783/08-04-2013/K-0045401
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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