Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Pilnvarots
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Gaļas aita
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    200000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    250.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        6
        diena
      • Piens
        8
        diena
    • Gaļas aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Suns
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
    • Gaļas aita
    • Cūka
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01RA01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.