Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200 MG+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Atļautas
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ILCOCILLIN P.S. (200 MG+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
  • Aita
  • Kaza
  • Aita (gaļas ieguvei)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    250.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    200000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        6
        diena
      • Piens
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Suns
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Aita
    • Kaza
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
    • Aita (gaļas ieguvei)
    • Cūka
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01RA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Atļaujas statusa maiņas datums:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."