Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizzato
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino (ovino per la produzione di carne)
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        6
        giorno
      • latte
        8
        giorno
    • Ovino (ovino per la produzione di carne)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
    • Ovino (ovino per la produzione di carne)
    • Suino
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato su: 6/03/2025
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Foglio illustrativo

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