Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizovaný
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        28
        day
      • Mléko
        6
        day
      • Mléko
        8
        day
    • Sheep (for meat production)
      • Maso
        28
        day
    • Prase
      • Maso
        28
        day
    • Pes
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Kočka
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutánní podání
    • Skot
    • Sheep (for meat production)
    • Prase
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01RA01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Greek

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Datum změny stavu registrace:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.