Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino de carne
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        6
        Día
      • Milk
        8
        Día
    • Ovino de carne
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Bovino
    • Ovino de carne
    • Porcino
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01RA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Prospecto

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