Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Vleesschapen
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rund
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        6
        day
      • Milk
        8
        day
    • Vleesschapen
      • Meat and offal
        28
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        28
        day
    • Hond
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Kat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Rund
    • Vleesschapen
    • Varken
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01RA01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Wijzigingsdatum status toelating:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."