Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Pooblaščeno
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        6
        day
      • Milk
        8
        day
    • Sheep (for meat production)
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • govedo
    • Sheep (for meat production)
    • Pig
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01RA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja :
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 6/03/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 6/03/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.