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ILCOCILLIN P.S. (200 MG+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Zugelassen
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ILCOCILLIN P.S. (200 MG+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
  • Schaf
  • Ziege
  • Schaf, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
      • Milch
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: