Veterinary Medicines

ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Volitatud
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ILCOCILLIN P.S. (200.000IU+250MG)/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas (lihalammas)
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • piim
        6
        day
      • piim
        8
        day
    • lammas (lihalammas)
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • koer
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • kass
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutaanne
    • veis
    • lammas (lihalammas)
    • siga
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Greek

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Authorisation number:
  • 26783/08-04-2013/K-0045401
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.