ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Ej godkänd
- BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal21dygn
-
Milk5dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal7dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal10dygnSubcutaneous use for non-lactating cattle.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CE09
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Litauen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/00/1153/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
RV1153.pdf
litauiska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 30/06/2022