Veterinary Medicines

ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Niedopuszczony do obrotu
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CE09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/00/1153/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

RV1153.pdf

litewski (PDF)
Opublikowano: 30/06/2022
Pobierz