ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Неразрешен
- BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal21day
-
Milk5day
-
-
свиня
-
Meat and offal7day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal10daySubcutaneous use for non-lactating cattle.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01CE09
Режим на отпускане:
- Налично само в Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Финландски Шведски Norwegian
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- LT/2/00/1153/001-002
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
RV1153.pdf
Литовски (PDF)
Свали Публикувано на: 30/06/2022
