Veterinary Medicine Information website

ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Neautorizat
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Milk
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/00/1153/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1153.pdf

Lituaniană (PDF)
Publicat la: 30/06/2022
Descarcă