ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Não autorizado
- BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês300.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal21dia
-
Milk5dia
-
-
Pig
-
Meat and offal7dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal10diaSubcutaneous use for non-lactating cattle.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CE09
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Lituânia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/00/1153/001-002
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1153.pdf
lituano (PDF)
Descarregar Publicado em: 30/06/2022