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ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Não autorizado
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/00/1153/001-002
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

RV1153.pdf

lituano (PDF)
Publicado em: 30/06/2022
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