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ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Nicht autorisiert
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/00/1153/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

RV1153.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2022
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