ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Neregistruotas
- BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų300.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
Pienas5d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai10d.Subcutaneous use for non-lactating cattle.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CE09
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu, išskyrus tam tikrų dydžių pakuotes
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Pakuotės aprašymas:
- Skaidrūs II tipo stiklo buteliukai, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
- Skaidrūs II tipo stiklo buteliukai, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
- State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- LT/2/00/1153/001-002
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
RV1153.pdf
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 30/06/2022