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ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

No autorizado
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/00/1153/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

RV1153.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 30/06/2022
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