Veterinary Medicine Information website

ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Ikke autorisert
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/00/1153/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1153.pdf

Litauisk (PDF)
Publisert på: 30/06/2022
Nedlasting