ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Nem engedélyezett
- BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk5day
-
-
sertés
-
Meat and offal7day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal10daySubcutaneous use for non-lactating cattle.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CE09
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/00/1153/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
RV1153.pdf
Lithuanian (PDF)
Letöltés Megjelent: 30/06/2022