Veterinary Medicine Information website

ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Ekki heimilað
  • BENZYLPENICILLIN PROCAINE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CE09
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/00/1153/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

RV1153.pdf

litháíska (PDF)
Birt: 30/06/2022
Sækja