Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Godkänd
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Heptavac P plus
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB11
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Deutschland GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • 73a/97
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2024